Nyhetsinnhold
LL37s antivirale egenskaper er spesielt enestående. Forskergruppen ledet av Zhang Conggang ved Tsinghua University oppdaget at den kan fungere som en svært effektiv transportør av "immunbudbringeren" cGAMP, toveis overføre immunsignaler over membranen, kraftig aktivere STING-banen og interferon-mediert antiviral respons, og nesten fullstendig eliminere intracellulære virus. Denne oppdagelsen avdekker også det molekylære mysteriet om vitamin Ds antivirale effekter-den utøver sine effekter ved å indusere LL37-ekspresjon. Kliniske studier har også bekreftet at oral administrering av LL37 har en betydelig hemmende effekt på Omepron-varianten.https://www.fiercerawsource.com/peptides/premium-høy-renhet-peptider-ll37.html
Innenfor antitumorterapi viser forskning fra Charles Sturt University-teamet at LL37 kan delta i hele prosessen med in vitro dendrittiske cellepreparering, og øker den tumor-drepende aktiviteten til CD8+ T-celler betydelig, samtidig som den nedregulerer PD-1-ekspresjon og forbedrer effekten av immunterapi. For tiden har relaterte teknologier blitt et potensielt nytt verktøy for kreftcelleimmunterapi.
Vevsreparasjon og organbeskyttelse er en annen viktig fordel med LL37. Forskning ved Yantai Yuhuangding Hospital viser at det fremmer angiogenese gjennom VEGFA-PI3K/AKT/mTOR-veien, og effektivt forbedrer iskemisymptomer i nedre ekstremiteter. Kliniske studier har bekreftet at topisk påføring av LL37 kan redusere arealet av refraktære venøse sår med 68 %, mens LL37-formuleringer innkapslet i keratinhydrogel ytterligere kan akselerere sårheling i full-tykkelse. I tillegg kan det hemme alveolær epitelcellepyroptose, forbedre septisk lungeskade og beskytte tarmbarrierefunksjonen hos pasienter med heteslag.
Fra en naturlig immunforsvarslinje til et presisjonsterapeutisk mål, blir de mange fordelene med LL37 kontinuerlig utforsket. Med optimalisering av leveringsteknologi forventes dets kliniske anvendelser i infeksjonssykdommer, svulster og kroniske sår å utvide seg ytterligere.
