Beskrivelse

Tekniske parametere

Introduksjon

peptides

product-1400-1400

Produkter Beskrivelse

#### 1. Oversikt

** BPC -157 ** (Body Protecting Compound -157) er en syntetisk 15- aminosyre -polypeptid, hvis sekvens er avledet fra naturlig proteinfragmenter i human gastrisk juice. Siden oppdagelsen på 1990 -tallet har det gradvis blitt et hett tema i medisinsk forskning på grunn av dets betydelige reparasjons- og beskyttelsesegenskaper. Dette polypeptidet er kjent for sitt brede spekter av biologiske aktiviteter, som involverer mekanismer som vevsreparasjon, betennelsesdempende, antioksidant og nevrobeskyttelse, og har blitt undersøkt mye innen fordøyelsessystemet, idrettsmedisin og regenerativ medisin.

#### 2. Kjemisk struktur og fysiske og kjemiske egenskaper

** 1. Kjemisk sammensetning **

- ** Molecular Formula **: C₆₂h₉₈n₁₆o₂₂

- ** Molekylvekt **: 1419,5 DA

-** Aminosyresekvens **: Gly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-ASP-ASP-Ala-Gly-Leu-Val (inkludert modifisert C-terminal amidasjon og N-terminal acetyleringstrukturer).

** 2. Fysiske egenskaper **

- ** Utseende **: Vanligvis hvitt eller off-white krystallinsk pulver, homogen og løs tilstand når renheten er større enn eller lik 98%.

- ** Løselighet **: lett løselig i vann (1-5 mg/ml, 25 grader), litt oppløselig i etanol, uoppløselig i ikke-polare løsningsmidler.

- ** Stabilitet **: Stabil i pH -området 3-8, lett å nedbryte ved høy temperatur (＞ 60 grader) eller sterk syre/alkalimiljø. Frysetørket tilstand kan lagres i mer enn 2 år ved -20 grad.

** 3. Optiske egenskaper **

- Ingen signifikant UV -absorpsjonstopp, konvensjonell deteksjon er avhengig av HPLC eller massespektrometri.

#### 3. Farmakologiske effekter og molekylære mekanismer

** 1. Vevsreparasjon og fornyelse **

- ** Fremme angiogenese **: Akselere rekonstruksjonen av mikrofartøyer i skadet vev ved å oppregulere VEGF og FGF2 -ekspresjon.

- ** Kollagensyntese **: Aktiver TGF-bane, forbedre fibroblastproliferasjon og ekstracellulær matriksavsetning.

** 2. Antiinflammatorisk og immunregulering **

- Inhiberer pro-inflammatoriske faktorer som TNF- og IL -6, og oppregulere antiinflammatoriske mediatorer (for eksempel IL -10).

- Reguler nitrogenoksid (NO) -banen og reduser oksidativt stressskade.

** 3. Nevrobeskyttelse **

- Fremme synaptisk plastisitet og forbedre funksjonell utvinning etter sentral og perifer nerveskade.

** 4. Gastrointestinal beskyttelse **

- Forbedre gastrisk slimhinnebarriere, akselerere magesår og antagoniser gastrointestinal skade forårsaket av NSAIDs (som aspirin).

#### 4. Søknadsområder og klinisk potensial

** 1. Fordøyelsessystem sykdommer **

- ** magesår og enteritt **: I dyremodeller kan BPC -157 forkorte magesår med 50%, noe som er bedre enn omeprazol.

- ** Reparasjon av leverskader **: Reduser CCL 4- indusert leverfibrose og reduser ALT/AST -nivåene.

** 2. Sportsmedisin og ortopedi **

- ** Sene og ligamentreparasjon **: Kliniske studier viser at lokal injeksjon kan forkorte restitusjonsperioden for idrettsutøvere med Achilles senebetennelse.

- ** Bruddheling **: Akselerer dannelse av kallus ved å aktivere BMP -banen.

** 3. Nevrologiske sykdommer **

- ** Ryggmargsskade **: I rotte -modeller, BPC -157 fremmer utvinning av motorfunksjon og reduserer glial arr.

- ** Parkinsons sykdom **: Potensielle dopaminerge nevrobeskyttende effekter, fremdeles i det prekliniske forskningsstadiet.

** 4. Hud og forbrenningsreparasjon **

- oppregulere epidermal vekstfaktor (EGF), akselerere sårpitelisering og redusere arrdannelse.

#### 5. Forberedelser og administrasjonsruter

** 1. Muntlige forberedelser **

- Selv om peptider vanligvis har lav oral biotilgjengelighet (<5%), BPC-157 has significant local effects in the gastrointestinal tract, and enteric-coated capsules or sustained-release tablets are commonly used.

** 2. Injeksjonsdoseringsform **

- ** Subkutan/intramuskulær injeksjon **: Biotilgjengelighet er 70%-80%, og den ofte brukte dosen er 50-500 ug/kg.

- ** Lokal injeksjon **: direkte påført den skadde leddet eller senen, med en konsentrasjon på 0. 1-1 mg/ml.

** 3. Aktuelle forberedelser **

- I form av gel eller krem, brukt til hudsår eller forbrenninger, avhenger penetrasjonseffektiviteten av nanocarrier -teknologi.

#### 6. Sikkerhet og toksikologi

- ** Akutt toksisitet **: Rotte LD₅₀＞ 500 mg/kg (mye høyere enn den terapeutiske dosen), ingen teratogenisitet eller genotoksisitet ble observert.

- ** Langsiktig bruk **: Ingen organpatologiske endringer i organet ble funnet i 6- månedens rotteeksperiment, noe som indikerer god toleranse.

- ** Bivirkninger **: Kliniske rapporter er sjeldne, tidvis rødhet og hevelse på injeksjonsstedet, ingen systemiske bivirkninger.

#### 7. Forskningsbegrensninger og fremtidige retninger

- ** Utilstrekkelige farmakokinetiske data **: Halveringstiden og metabolske traséene i menneskekroppen er ennå ikke klare.

- ** Utfordringer for storstilt produksjon **: Syntese-metoden for fastfasen er kostbart og et effektivt uttrykkssystem må utvikles.

- ** Potensial for kombinert terapi **: Kombinert med veksthormon eller stamcelleterapi kan det synergistisk forbedre den regenerative effekten.

#### 8. Konklusjon

BPC -157 har blitt et stjernemolekyl innen regenerativ medisin på grunn av dens multi-mål reparasjonsmekanisme, lav toksisitet og bredt terapeutisk potensial. Med optimalisering av leveringsteknologi og avansement av kliniske fase III, er dens anvendelsesutsikter ved kroniske ildfaste sår, degenerative leddsykdommer og nevrodegenerative sykdommer verdt å se frem til. I fremtiden må det molekylære nettverket og translasjonsmedisinsk verdi utforskes ytterligere for å fremme klinisk anvendelse.