HEPIUS Tesofensine 500mcg CAS:195875-84-4

HEPIUS Tesofensine 500mcg CAS:195875-84-4
produkt introduksjon:
Methylstenbolone er et oralt anabole steroid utviklet i Tyskland i 1960 og først introdusert av Bayer. Det kjemiske navnet er 2,17a-dimetyl-17beta-hydroksy-5a-pregnen-3-on, et DHT-derivat som ikke lagrer vann og ikke transøstrogen. Det ble opprinnelig utviklet som et legemiddel for pernisiøs anemi og har relativt færre bivirkninger enn anadrol, som også brukes til å behandle anemi. Methylstenbolone har en rekke fordeler for konkurrerende kroppsbyggere. Det kan gradvis øke antallet røde blodlegemer i kroppen, noe som kan hjelpe med restitusjon og ytelse når som helst. I forberedelsesperioden kan metylstenbolon øke hastigheten på kroppens restitusjonshastighet under en kontrollert diett, spesielt de siste ukene før konkurransen, når kroppen kan gå inn i en katabolsk tilstand på grunn av overtrening.
Sende bookingforespørsel
Beskrivelse
Tekniske parametere

Produktintroduksjon

Navn:Tesofensine

Produktfordeler:Bidrar til å redusere appetitt og vekt

CAS:195875-84-4

Kapasitet: 500mcg*100/flaske

Produktform: nettbrett

Holdbarhet: 24 måneder(Produktets innpakningsdato skal gjelde)

Introduksjon av Tesofensine

 

Tesofensine, også kjent som NS-2330, er et medikament med potensielle anti-fedmeeffekter. Følgende er en detaljert introduksjon til Tesofensine:

 

1. Grunnleggende informasjon

Kjemisk navn: (1R,2R,3S,5S)-3-(3,4-diklorfenyl)-2-(etoksymetyl)-8-metyl-8-azabicyklo[3.2. 1]oktan

CAS-nummer: Det finnes flere versjoner, for eksempel 195875-84-4, 402856-42-2 og 13739-02-1, som kan skyldes forskjeller i forskjellige produksjonspartier eller forskjellige laboratorieforhold.

Molekylformel: C17H23Cl2NO

Molekylvekt: 328,27700

Tetthet: 1,161 g/cm3 (eller 1,18, data fra forskjellige kilder varierer litt)

Kokepunkt: 396,6ºC ved 760 mmHg (eller 247 grader, som kan være relatert til renheten til forbindelsen eller testforholdene)

Flammepunkt: 193,7ºC

Utseende: hvitt pulver

 

2. Farmakologisk virkning

Tesofensine er en trippel monoaminreopptakshemmer som effektivt hemmer gjenopptaket av nevrotransmittere dopamin (DA; IC50=6.5 nM), noradrenalin (NE; IC50=1.7 nM) og serotonin ({{4} }HT; IC50=11 nM) i den synaptiske kløften. Denne virkningsmekanismen gjør Tesofensine til et potensielt middel mot fedme fordi det kan regulere appetitt og energiforbruk ved å påvirke disse nevrotransmitterne.

 

3. Klinisk anvendelse

Vekttapeffekt: Studier har vist at Tesofensine viser betydelige vekttapseffekter hos overvektige pasienter. For eksempel, i en fase II-studie, gikk overvektige pasienter betydelig ned i vekt i gjennomsnitt etter 24 uker med Tesofensine-behandling, og vekttapseffekten var bedre enn for diett- og placebogruppene.

Bivirkninger: Selv om Tesofensine har en betydelig vekttapeffekt, kan det også forårsake noen bivirkninger, som mild kvalme, diaré, forstoppelse, søvnløshet, irritabilitet og økt hjertefrekvens. Disse bivirkningene kan øke risikoen for hjertesykdom hos pasienter, så det er nødvendig med forsiktighet ved bruk.

 

4. Legemiddelutvikling og produksjon

Som en ny type vekttapsmedisin, må Tesofensines utviklings- og produksjonsprosess strengt overholde relevante lover og forskrifter. For tiden har noen selskaper begynt å produsere og selge Tesofensine eller dets relaterte produkter, men den spesifikke produktkvaliteten og effekten kan variere fra selskap til selskap. Derfor, når du velger og bruker Tesofensine, er det nødvendig å ta hensyn til faktorer som kilden, renheten og produksjonsprosessen til produktet.

 

5. Marked og salg

Siden Tesofensine har potensielle anti-fedmeeffekter, har det fått en del oppmerksomhet i markedet. Siden bivirkningene og sikkerhetsproblemene ikke er fullstendig avklart, er markedsføringen og salget underlagt visse begrensninger. For tiden brukes Tesofensine hovedsakelig i vitenskapelig forskning og kliniske utprøvingsstadier, og har ennå ikke blitt mye brukt i klinisk behandling.

7

 

Hvordan Tesofensine virker

 

Tesofensine er en gjenopptakshemmer av noradrenalin, dopamin og 5-hydroksytryptamin, og dens spesifikke virkningsmekanisme er som følger:

 

1. Handlingsprinsipp

Tesofensine utøver sine farmakologiske effekter ved å regulere aktiviteten til monoaminnevrotransmittere (inkludert dopamin, 5-hydroksytryptamin og noradrenalin). Disse nevrotransmitterne spiller en nøkkelrolle i å regulere appetitt, energiforbruk og metabolisme. Tesofensine undertrykker effektivt appetitten og fremmer energiforbruket ved å øke POMC-nevronaktiviteten og forstyrre refluksveien i midthjernen.

 

2. Klinisk forskning og effekt

Resultater fra kliniske studier: I en fase II-studie publisert i The Lancet, viste Tesofensine betydelig effekt i behandlingen av overvektige pasienter. Sammenlignet med placebogruppen hadde pasienter behandlet med Tesofensine mer signifikant vekttap på en doseavhengig måte.

Annen effekt: I tillegg til vekttap, forbedret Tesofensine også pasientenes glukose- og lipidmetabolisme, reduserte midjeomkretsen og viste bærekraften av vekttap i utvidede studier.

 

3. Forholdsregler og potensielle risikoer

Kardiovaskulære og psykiatriske reaksjoner: Siden Tesofensine virker på monoaminsystemet, er det nødvendig å være oppmerksom på dets mulige uønskede kardiovaskulære og psykiatriske reaksjoner, som økt hjertefrekvens, endringer i blodtrykk og symptomer som depresjon og angst.

Langtidsoppfølging: For pasienter som behandles med Tesofensine, bør langtidsoppfølging utføres for å overvåke dets effekt og sikkerhet.

Legemiddelinteraksjoner: Tesofensine kan interagere med andre legemidler, så du bør konsultere en lege før bruk og informere alle legemidlene du tar.

 

8

 

Tesofensine-dosering og aktuell populasjon

 

Tesofensine er en hemmer av gjenopptak av serotonin, noradrenalin og dopamin. Den ble opprinnelig utviklet for behandling av Parkinsons sykdom og Alzheimers sykdom, og ble senere funnet å være nyttig for behandling av overvektige pasienter. Her er litt spesifikk informasjon om doseringen og gjeldende populasjon av Tesofensine:

 

1. Dosering

Dosering av kliniske forsøk

I en fase II-studie publisert i The Lancet deltok totalt 203 overvektige pasienter. De ble tilfeldig tildelt Tesofensine 0.25mg, 0.5mg, 1.0mg eller placebo én gang daglig i totalt 24 uker.

En annen studie viste at lavdose Tesofensine er trygt og effektivt i behandling av fedme. Nærmere bestemt kan bruk av en 0,5 mg dose Tesofensine gi en betydelig vekttapeffekt med bare milde og forbigående bivirkninger.

Anbefalt dose

Ifølge rapporten fra Dr. Arne V. Astrup, leder for Institutt for ernæring ved Det biovitenskapelige fakultet ved Københavns Universitet, mistet pasienter som fikk {{0}}.25 mg Tesofensine i gjennomsnitt i gjennomsnitt av 4,54 % av kroppsvekten, mistet 0.50 mg-gruppen 9,18 %, og 1,0 mg-gruppen mistet 10,6 %.

Dr. Arne V. Astrup foreslo at {{0}},5 mg skulle være den anbefalte dosen av Tesofensine, fordi dosen på 1,0 mg ikke forårsaket mer vekttap, men forverret bivirkningene.

 

2. Gjeldende populasjon

Tesofensine brukes hovedsakelig til å behandle overvektige pasienter, men den spesifikke aktuelle populasjonen kan variere fra studie til studie. Generelt kan følgende grupper være egnet for bruk av Tesofensine:

Overvektige pasienter: pasienter hvis BMI (kroppsmasseindeks) overstiger normalområdet og hvis vekt ikke kan kontrolleres effektivt gjennom diettkontroll og fysisk trening.

Pasienter uten alvorlige komplikasjoner: Pasienter med alvorlig lever- og nyresvikt, samt pasienter med tidligere epilepsi, bør bruke Tesofensine med forsiktighet eller unngå det.

 

3. Forholdsregler

Bivirkninger: Tesofensine kan forårsake økt blodtrykk og økt hjertefrekvens, og bivirkningene er proporsjonale med dosen. Derfor bør pasientens vitale funksjoner overvåkes nøye under bruk.

Spesielle populasjoner: Gravide kvinner, ammende kvinner, barn under 18 år og eldre bør være spesielt forsiktige når de bruker Tesofensine. Dyreforsøk har observert at Tesofensine har teratogene effekter, så det anbefales at gravide eller gravide og ammende kvinner ikke tar det. Doseringsvalget for barn og eldre bør justeres i henhold til spesifikke omstendigheter.

Legemiddelinteraksjoner: Tesofensine kan ikke brukes samtidig med monoaminoksidasehemmere (MAO-hemmere) for å unngå legemiddelinteraksjoner.

10

 

Fordeler med Tesofensine

 

Tesofensine er en trippel monoaminreopptakshemmer. Følgende er en introduksjon til fordelene og bruksområdene:

 

1. Fordeler

Tesofensine kan effektivt hemme gjenopptaket av nevrotransmittere dopamin, noradrenalin og serotonin i synaptisk spalte. Denne multiple hemmende mekanismen kan gi den unike fordeler ved behandling av ulike sykdommer eller tilstander.

 

2. Søknader

Siden Tesofensine kan regulere flere nevrotransmittere, kan det ha potensielle anvendelser i behandlingen av ulike sykdommer, inkludert men ikke begrenset til:

Fedme: Tesofensine påvirker appetitten og energiforbruket ved å regulere nevrotransmittere, som kan bidra til å behandle fedme.

Diabetes: Tesofensine kan hjelpe til med behandling av diabetes ved å forbedre insulinfølsomheten og/eller regulere glukosemetabolismen.

Psykisk sykdom: Tesofensines regulerende effekt på nevrotransmittere kan også gjøre den potensielt verdifull i behandlingen av visse psykiske lidelser (som depresjon, angst, etc.).

 

Imidlertid trenger den spesifikke effekten og sikkerheten til Tesofensine fortsatt ytterligere klinisk forskning og verifisering. Når du bruker Tesofensine, bør du strengt følge legens instruksjoner og være oppmerksom på å overvåke bivirkninger og bivirkninger av stoffet.

 

Kontaktdetaljer (WhatsApp Telegram) og betalingsmåter

 

WhatsApp/Telegram:+852 6749 2648

Gmail:lucasraws207@gmail.com

Skype:live:.cid.8f21dc7fc6621ba7

1729737702523 1729737641865 product-570-257

 

FAQ

Spørsmål: Hva er Tesofensine?

A: Tesofensine (NS-2330) er en trippel monoamingjenopptakshemmer som effektivt hemmer gjenopptaket av nevrotransmittere dopamin (DA; IC50=6.5 nM), noradrenalin (NE; IC50=1. 7 nM) og serotonin (5-HT; IC50=11 nM) i synaptisk spalte, og har potensielle anti-fedmeeffekter.

Spørsmål: Hva er hovedbruken av Tesofensine?

A: Tesofensine er et sentralnervesystemvirkende vekttapsmedisin som bidrar til å redusere appetitten og kroppsvekten ved å påvirke gjenopptaket av nevrotransmittere.

Spørsmål: Hva er de fysiske egenskapene til Tesofensine?

A: De fysiske egenskapene til Tesofensine inkluderer: tetthet på 1,161 g/cm3, kokepunkt på 396,6 ºC ved 760 mmHg og flammepunkt på 193,7 ºC. I tillegg har den også visse krav til stabilitet og lagringsforhold, og må vanligvis forsegles og lagres tørt ved 2-8 grader .

Spørsmål: Hvor effektiv er Tesofensine i dyreforsøk?

A: I dyreforsøk viste Tesofensine betydelige anti-fedmeeffekter. For eksempel, hos DIO-rotter, undertrykte en enkeltdose Tesofensine (0.1-3 mg/kg, sc) sterkt og doseavhengig matinntaket hos DIO-rotter over 12 måneder. Daglig administrering av en moderat dose Tesofensine (2,0 mg/kg, sc) i mer enn 16 dager resulterte i en signifikant reduksjon i kroppsvekt etter 4 dagers administrering sammenlignet med en vehikelbehandlet kontrollgruppe.

 

Populære tags: hepius tesofensine 500mcg cas:195875-84-4, Kina hepius tesofensine 500mcg cas:195875-84-4 produsenter, leverandører, fabrikk

Sende bookingforespørsel
Auctus Steroid Pharma Co., Ltd
Gi en fullstendig ettersalgsservicegaranti, inkludert produktretur- og byttepolicyer, kvalitetssikring, etc.
kontakt oss